Реферат на тему альдегиды

Скачать реферат Изомерия альдегидов обусловлена изомерией углеродного скелета. У кетонов помимо изомерии углеродного скелета наблюдается изомерия положения карбонильной группы. По тривиальной номенклатуре альдегиды называют соответственно карбоновым кислотам, в которые они переходят при окислении. По научной номенклатуре названия альдегидов складываются из названий соответствующих углеводородов с добавлением окончания аль. Атом углерода альдегидной группы определяет начало нумерации.

Применение альдегидов и кетонов. В более сложных случаях углеродную цепь группы R нумеруют, начиная с карбонильного углерода, затем с помощью числовых индексов указывают положение функциональных групп и различных заместителей. Замещающие и функциональные группы, а также соответствующие им цифровые индексы выделены различающимися цветами. Нумерацию углеводородной цепи начинают с того конца, который находится ближе к кетонной группе рис. Замещающие и функциональные группы и соответствующие им цифровые индексы выделены различными цветами.

Доклад по теме "Альдегиды"

Слово "альдегид" буквально означает "спирт, лишенный водорода" от лат. Химические свойства альдегидов. Наличие карбонильной группы определяет большую реакционную способность альдегидов. При нагревании оксид серебра окисляет альдегид и сам восстанавливается до чистого серебра: Восстановленное серебро, покрывая стенки сосуда тонким слоем, образует серебряное зеркало.

Окисление альдегидов гидроксидом меди II. При нагревании с альдегидом синий цвет реактива исчезает и выпадает в осадок оксид меди II. Реакции присоединения. При нагревании с кислотами они распадаются с образованием исходного альдегида. Поэтому последняя реакция применяется для очистки альдегидов. В присутствии никелевых или платиновых катализаторов альдегиды присоединяют водород и восстанавливаются до первичных спиртов, например: Присоединяя спирты, альдегиды образуют соединения, которые имеют название ацетали.

Реакция протекает в присутствии кислот: Ацетали представляют собой простые эфиры двухатомного спирта. Они легко гидролизуются с образованием исходных веществ. Реакция полимеризации и конденсации. Эти реакции характерны для альдегидов и обусловлены реакционной способностью карбонильной групы.

Процессы полимеризации рассмотрены ниже. Все молекулы альдегида могут соединяться друг с другом в присутствии щелочи с образованием соединения с более длинной углеродной цепью, которое содержит альдегидную и гидроксильную группы: Такое вещество называют альдолем.

При отщеплении молекулы воды от гидроксибутаналя образуется альдегид, содержащий двойную связь в цепи: Подобные реакции конденсации альдегидов называются альдольно-кротоновой конденсации. При конденсации других альдегидов реакция также всегда протекает с участием второго углеродного атома одной из молекул, например: Окисление. При окислении альдегидов, которое протекает очень легко, образуются органические кислоты или их соли. Например при окислении уксусного альдегида образуется уксусная кислота: Замещение кислорода карбонильной группы.

Взаимодействие с галогенами. Как уже отмечалось, атом водорода при втором атоме углеводородной цепи альдегидов обладает повышенной подвижностью. При взаимодействии альдегидов с хлором или бромом этот водородный атом легко замещается на галоген, например: 4.

Окисление первичных и вторичных спиртов — классический способ получения соответственно альдегидов и кетонов. Число предложенных в литературе окислителей огромно.

Выбраны лишь некоторые: Бихромат натрия или оксид хрома IV в водной серной кислоте реактив Джонса. Система бихромат — серная кислота может применяться и в органических средах ДМСО.

Пиридиния хлорохромат ПХХ в дихлорметане реактив Кори. Благодаря простоте получения и применения ПХХ является важной альтернативой широко используемому комплексу оксида хрома VI с пиридином реактив Коллинза , поскольку в первом случае достигаются лучшие выходы, а неустойчивые к действию кислот спирты можно "гладко" окислить системами ПХХ-ацетат натрия или ПХХ-оксид алюминия.

Пиридиния бихромат ПБХ применяется как селективный окислитель для первичных, вторичных, а также аллильных и бензилыных ОН-групп.

Последние окисляются также активированные диоксидом марганца. Еще одним простым и эффективным методом получения альдегидов и кетонов из первичных и соответственно вторичных спиртов является окисление по Кори-Киму комплекс хлорсукцинимид — диметилсульфид.

Кроме того, вторичные спирты окисляются по реакции Оппенауэра алкоксидами алюминия и ацетоном в качестве акцептора гидрид-иона. Наиболее мягким, а зачастую и самым лучшим методом, особенно синтеза альдегидов, является окисление по Сверну ДМСО-оксалилхлорид. Окисление тетрапропиламмонийперрутенатом и N-метилморфолин-N-оксидом также достаточно мягкие методы. Первичные алкил- и аллилгалогениды, а также тозилаты первичных спиртов превращаются в альдегиды под действием ДМСО, т.

Первичные спирты могут также окисляться диметилсульфоксидом в присутствии дициклогексилкарбодиимида, что особенно распространено в химии углеводов. Для восстановления карбоновых кислот и производных карбоновых кислот до альдегидов применяют ряд методов: а Хлорангидриды кислот можно наряду с восстановлением по Розенмунду Pd-BaSO4, улучшенный вариант легко и препаративно просто превратить в альдегиды посредством Li[Hal OEt 3]. Для получения ароматических альдегидов наряду с окислением метиларенов по реакции Эгара или аммонийцерий IV нитратом и бензиловых спиртов применяют прямое формилирование активированных ароматических соединений диметилформамидом или М-метилформанилидом и оксихлоридом фосфора по Вильсмейеру.

Старые методы синтез альдегидов по Гаттерману или по Гаттерману-Коху , несмотря на усовершенствования например, синтез Гаттеррмана-Коха без синильной кислоты с применением симм-триазина, теряют свое значение. Реакция Вильсмейера может служить методом введения альдегидной группы в гетероароматические соединения. Кетоны с ароматическими и гетероциклическими заместителями получают ацилированием ароматических и гетероциклических соединений хлорангидридами и ангидридами кислот в присутствии кислот Льюиса.

Среди других многочисленных синтетических методов определенное значение имеет реакция Хеша индуцируемое кислотами присоединение нитрилов к активированным ароматическим и гетероароматическим соединениям.

Кроме того, широко используется внутримолекулярное ацилирование по Фриделю-Крафтсу арилалкановых кислот с образованием бензоцикланонов.

Для синтеза альдегидов по Мейеру используют 2-оксазолины 2-оксазины. После N-кватернизации по положению 2 присоединяется реактив Гриньяра и полученное ацетальаминалыюе производное затем гидролизуется до альдегида. Привлечение металлоорганических соединений открывает путь к многосторонним препаративным методам получения кетонов и альдегидов.

Принцип ацилирующего расщепления связей С—М М -металл хлорангидридами кислот имеет разнообразное применение, как, например, в случае кадмийорганических соединений, оловоорганических соединений SnR4, при катализе палладием и силанами CH3 3Si—R. Реактивы Гриньяра при особых условиях можно проацилировать с образованием кетонов не только хлорангидридами кислот, но и легкодоступными ацилимидазолидами по Штаабу.

Достаточно широкое применение в синтезе кетонов находит реакция присоединения реактивов Гриньяра к нитрилам, прежде всего ароматическим. Для синтеза альдегидов и кетонов можно использовать и реакции окислительного расщепления. К ним относятся озонолиз, проводимы в особых условиях, а также расщепление гликолей под действием Pb ОАс 4 в апротонной среде или под действием NaIO4 в водной среде.

Синтетическое значение для получения альдегидов и кетонов имее оксиперегруппировка по Коупу. Для синтеза высокоактивных диальдегидов например, малонового и янтарного диальдегидов и их ацеталей применяют специальные методы.

Окисление Восстановление Применение Наибольшее применение имеют метаналь и этаналь. Большое количество метаналя используется для получения фенолформальдегидной смолы, которую получают при взаимодействии метаналя с фенолом.

Эта смола необходима для производства различных пластмасс. Пластмассы, изготовленные из фенолформальдегидной смолы в сочетании с различными наполнителями, называются фенопластами. При растворении фенолформальдегидной смолы в ацетоне или спирте получают различные лаки. При взаимодействии метаналя с карбамидом СО МНг 2 получают карбамидную смолу, а из нее — аминопласты. Из этих пластмасс изготовляют микропористые материалы для нужд электротехники. Метаналь идет также на производство некоторых лекарственных веществ и красителей.

Широко применяется.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: 10.1. Альдегиды и кетоны: Строение, номенклатура, изомерия. ЕГЭ по химии

Характеристика альдегидов и кетонов, физические и химические свойства, получение в лабораторных условиях. Изомерия альдегидов. Реакция. Convert documents to beautiful publications and share them worldwide. Title: Доклад по теме "Альдегиды", Author: Васильев Александр, Length: 5 pages.

Слово "альдегид" буквально означает "спирт, лишенный водорода" от лат. Химические свойства альдегидов. Наличие карбонильной группы определяет большую реакционную способность альдегидов. При нагревании оксид серебра окисляет альдегид и сам восстанавливается до чистого серебра: Восстановленное серебро, покрывая стенки сосуда тонким слоем, образует серебряное зеркало. Окисление альдегидов гидроксидом меди II. При нагревании с альдегидом синий цвет реактива исчезает и выпадает в осадок оксид меди II. Реакции присоединения. При нагревании с кислотами они распадаются с образованием исходного альдегида. Поэтому последняя реакция применяется для очистки альдегидов. В присутствии никелевых или платиновых катализаторов альдегиды присоединяют водород и восстанавливаются до первичных спиртов, например: Присоединяя спирты, альдегиды образуют соединения, которые имеют название ацетали. Реакция протекает в присутствии кислот: Ацетали представляют собой простые эфиры двухатомного спирта. Они легко гидролизуются с образованием исходных веществ. Реакция полимеризации и конденсации. Эти реакции характерны для альдегидов и обусловлены реакционной способностью карбонильной групы. Процессы полимеризации рассмотрены ниже. Все молекулы альдегида могут соединяться друг с другом в присутствии щелочи с образованием соединения с более длинной углеродной цепью, которое содержит альдегидную и гидроксильную группы: Такое вещество называют альдолем. При отщеплении молекулы воды от гидроксибутаналя образуется альдегид, содержащий двойную связь в цепи: Подобные реакции конденсации альдегидов называются альдольно-кротоновой конденсации. При конденсации других альдегидов реакция также всегда протекает с участием второго углеродного атома одной из молекул, например: Окисление.

Альдегиды Определение альдегидов органических соединений. Их строение, структурная формула, номенклатура, изомерия, физические и химические свойства.

Альдольная и кротоновая конденсация Реакциями конденсации обычно называют различные процессы уплотнения органических молекул, приводящие к образованию более сложных соединений в результате возникновения новых связей между углеродными атомами. В качестве примера приведем конденсацию уксусного альдегида под влиянием разбавленных щелочей А. Бородин, 1863-1873; Ш.

Решение задач по математике онлайн

Альдегиды и кетоны весьма схожи, различие заключается в том, что последние имеют при карбонильной группе два заместителя. В общем случае химические свойства альдегидов аналогичны кетонам, однако альдегиды проявляют большую активность, что связано с большей поляризацией связи. Простейшие альдегиды имеют резкий характерный запах например, бензальдегид — запах миндаля. Однако двойная связь карбонильной группы существенно отличается от двойной связи этиленовых углеводородов. Главное отличие заключается в том, что двойная связь карбонильной группы соединяет атом углерода с электроотрицательным атомом кислорода, сильно притягивающим электроны, поэтому эта связь сильно поляризована.

Оксосоединения (альдегиды и кетоны)

Альдегиды являются представителями карбонильных соединений. Альдегиды — это органические соединения, молекулы которых содержат альдегидную группу, связанную с углеводородным радикалом. В зависимости от характера углеводородного радикала, связанного с альдегидной группой, альдегиды разделяются на предельные, непредельные и ароматические. Предельные насыщенные альдегиды Гомологический ряд Номенклатура и изомерия Название альдегида по международной номенклатуре образуется от названия соответствующего алкана с таким же числом атомов углерода с добавлением окончания —аль. Нумерацию углеродной цепи начинают от атома углерода альдегидной группы. В пределах класса альдегидов возможен только один вид изомерии — изомерия углеродной цепи. Все альдегиды растворяются в органических растворителях. Альдегиды раздражают слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей, вредно влияют на нервную систему. Для альдегидов характерны реакции присоединения, окисления, полимеризации и поликонденсации. Реакции присоединения 1.

Строение[ править править код ] Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии sp2-гибридизации.

Слово "альдегид" буквально означает "спирт, лишенный водорода" от лат. Химические свойства альдегидов. Наличие карбонильной группы определяет большую реакционную способность альдегидов.

Тема 5. "Альдегиды. Кетоны".

.

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: 10.3. Альдегиды и кетоны: Химические свойства. ЕГЭ по химии
Похожие публикации